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前回の記事はコチラ↓
妊婦健診でNT3.8mmと言われてから、ひたすらネット検索していました。
NTとは何なのか、検査のこと、体験談など、気になった情報を片っ端から読んでいきました。
とても不安だったので、これ以上不安が増しそうな情報は見ない！と決めて、少しでもホッと安心できる情報を探しました。
・NTが3mm以上あっても、異常や疾患がない場合が約70％（正常胎児の一過性の循環不全）
・むくみ＝生理現象である場合が多い。NTそのものが病気を表すわけではない。
・NT8mmでも無事に出産したという体験談（このブログ記事にいちばん勇気づけられました！）
このような情報を見て「あ、大丈夫かもしれない。」と思えて、少し落ち着きました。
夫も夫なりに色々調べてくれて、同じように「きっと大丈夫だよ。」と言ってくれました。
ただ、そうではない事例ももちろんあったので、今後のこと（検査をするのかしないのか・障害児を育てることについてどう思うかなど）について夫とたくさん話しました。
・私の中では「堕胎」の選択肢はない。
・検査はしない。（少しずつでしたが、たとえ障害があっても産みたい・育てたいと思えるようになっていきました。）
・もし生まれてくる子供に障害があったら、仕事は辞める。
夫は私の気持ちを尊重してくれましたが、「血液検査だけ受けてみたら？」と言われました。
検査をして何もなければそこで一安心だし、万が一異常が見つかったら出産までに障害のことを勉強したり、気持ちの準備ができる。
長男もいるから、できることは今のうちにしておいた方がいいんじゃない？とのことでした。
そして、クアトロテストを受けました。
クアトロテスト™（母体血清マーカー検査）
妊婦さんから採血した血液中の４つの成分を測定して、赤ちゃんがダウン症候群、18トリソミー、開放性神経管奇形である確率を算出するスクリーニング検査です。
ラボコープ・ジャパンより引用
検査自体は血液を採取するだけなので、流産などのリスクはありません。
保険適用外で、費用が２〜３万円ほどかかります。
クアトロテストで陽性が出た場合、希望すれば羊水検査を受けることができます。
私はリスクを考えて、陽性が出ても受けないと決めました。
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結果は陰性。
NT3.8mmと言われ、検査結果を聞くまでに約２か月かかったと思います（クアトロテストの検査推奨時期が妊娠15週以降のため）。
とても長く感じましたが、色々なことを考えさせられました。
最後まで何事もなく無事に妊娠継続・出産できることは、本当に「奇跡」です。
そのことを心の底から実感しました。
そんな次男も、もうすぐ３歳になります。
とても元気で、丈夫で、よく食べよく寝る手のかからない子です。
今、赤ちゃんがNTと言われて不安な方へ、「私のブログにたどり着いた方は、きっと大丈夫。」という願いを込めて、NTでも無事に出産できた一例をご紹介させていただきました。
少しでも気分が晴れたら嬉しいです。
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